بایگانی مقالات - صفحه 5 از 7 - موسسه خیریه بیماران نقص ایمنی سپید

سندرم دی جرج DiGeorge، همچنین به عنوان سندرم حذف 22q11.2 شناخته می شود، یک اختلال ژنتیکی است که در اثر حذف قسمت کوچکی از کروموزوم

لنفوسیتوز یکی از شرایطی است که می‌تواند نشان‌دهنده تغییرات مهمی در سیستم ایمنی بدن باشد. این حالت به افزایش تعداد لنفوسیت‌ها، که نوعی از سلول‌های

آگاماگلوبولینمی وابسته به X یک اختلال ژنتیکی نادر است که با کاهش شدید تعداد سلول‌های B که برای تولید آنتی‌بادی‌ها ضروری هستند، مشخص می‌شود. این

مشاوره ژنتیک در بیماران نقص ایمنی به چه صورت است؟ اختلالات نقص ایمنی گروهی از شرایط است که با ناتوانی بدن در مبارزه موثر با

نقص ایمنی متغیر شایع (CVID) یک اختلال نقص ایمنی اولیه است که با عفونت های مکرر، سطوح پایین ایمونوگلوبولین و ناتوانی در ایجاد پاسخ ایمنی

زندگی با نقص ایمنی می‌تواند چالش ها و پیچیدگی های بی شماری از پیمایش زندگی روزمره با یک سیستم ایمنی به خطر افتاده گرفته تا

روش های تشخیص بیماری نقص ایمنی شامل چه مواردی می‌شود؟ روش های مختلفی برای تشخیص بیماری های نقص ایمنی وجود دارد که با ضعف یا

علائم هشدار دهنده در بیماران نقص ایمنی چیست؟ بیماران مبتلا به اختلالات نقص ایمنی ممکن است با علائم و نشانه‌های هشداردهنده مختلفی مراجعه کنند که

بیماری نقص ایمنی و پوست چه ارتباطی با یکدیگر دارند؟ یکی از وظایف اولیه سیستم ایمنی در رابطه با پوست محافظت در برابر عوامل بیماری

بیماری نقص ایمنی و عفونت چه ارتباطی با یکدیگر دارند؟ سیستم ایمنی نقش مهمی در محافظت از بدن در برابر عوامل بیماری زا مانند باکتری