بایگانی مقالات - صفحه 4 از 7 - موسسه خیریه بیماران نقص ایمنی سپید

سندم PI3K دلتا فعال شده یک اختلال نادر نقص ایمنی ژنتیکی است که به دلیل جهش در ژن‌های *PIK3CD* یا *PIK3R1* ایجاد می‌شود. این سندرم

واکسن در بیماران نقص ایمنی اولیه یکی از مهم‌ترین موضوعات است که تأثیر زیادی در مدیریت سلامت این بیماران دارد. در حالی که واکسیناسیون به‌طور

آلرژی در بیماران نقص ایمنی اولیه یکی از مشکلات چالش بر انگیز و متناقض است. آیا می‌دانستید که آلرژی‌هایی مانند آسم، رینیت آلرژیک، اگزما و

آتاکسی تلانژکتازی، یک اختلال نادر و پیچیده است که تأثیرات عمیقی بر سیستم عصبی و ایمنی بدن دارد. این بیماری، که به تدریج باعث اختلال

رژیم غذایی و مکمل‌ها برای تقویت سیستم ایمنی از اهمیت زیادی برخوردار است. سیستم ایمنی به بدن کمک می‌کند تا در از بدن در برابر

ژن درمانی در بیماران نقص ایمنی یکی از پیشرفته‌ترین و نوین‌ترین روش‌ها در حوزه پزشکی است که به منظور اصلاح اختلالات ژنتیکی و بهبود عملکرد

ایمونوگلوبولین همان آنتی بادی است. درمان با ایمنوگلوبولین یا همان ایمنوگلوبولین درمانی، که به عنوان IVIG (ایمنوگلوبولین داخل وریدی) نیز شناخته می‌شود، یک روش درمانی

پیوند سلول‌ های بنیادی یکی از نوین‌ترین و مؤثرترین روش‌های درمانی در پزشکی مدرن است که برای درمان بسیاری از بیماری‌ها، به‌ویژه بیماری‌های ایمنی، استفاده

نقص چسبندگی لکوسیت‌ ها (Leukocyte Adhesion Deficiency – LAD) یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی است که سیستم ایمنی بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این

سندرم ویسکوت آلدریچ (Wiskott-Aldrich Syndrome یا WAS) یک بیماری نادر و ژنتیکی است که عمدتاً بر سیستم ایمنی بدن و انعقاد خون تأثیر می‌گذارد. این