بلاگ

درمان بیماری‌ های نقص ایمنی به منظور تقویت یا اصلاح عملکرد سیستم ایمنی انجام می‌شود و بسته به نوع و شدت نقص ایمنی، می‌تواند شامل

پیوند سلول‌ های بنیادی یکی از نوین‌ترین و مؤثرترین روش‌های درمانی در پزشکی مدرن است که برای درمان بسیاری از بیماری‌ها، به‌ویژه بیماری‌های ایمنی، استفاده

نقص چسبندگی لکوسیت‌ ها (Leukocyte Adhesion Deficiency – LAD) یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی است که سیستم ایمنی بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این

سندرم ویسکوت آلدریچ (Wiskott-Aldrich Syndrome یا WAS) یک بیماری نادر و ژنتیکی است که عمدتاً بر سیستم ایمنی بدن و انعقاد خون تأثیر می‌گذارد. این

سندرم دی جرج DiGeorge، همچنین به عنوان سندرم حذف 22q11.2 شناخته می شود، یک اختلال ژنتیکی است که در اثر حذف قسمت کوچکی از کروموزوم

لنفوسیتوز یکی از شرایطی است که می‌تواند نشان‌دهنده تغییرات مهمی در سیستم ایمنی بدن باشد. این حالت به افزایش تعداد لنفوسیت‌ها، که نوعی از سلول‌های

آگاماگلوبولینمی وابسته به X یک اختلال ژنتیکی نادر است که با کاهش شدید تعداد سلول‌های B که برای تولید آنتی‌بادی‌ها ضروری هستند، مشخص می‌شود. این

مشاوره ژنتیک در بیماران نقص ایمنی به چه صورت است؟ اختلالات نقص ایمنی گروهی از شرایط است که با ناتوانی بدن در مبارزه موثر با

نقص ایمنی متغیر شایع (CVID) یک اختلال نقص ایمنی اولیه است که با عفونت های مکرر، سطوح پایین ایمونوگلوبولین و ناتوانی در ایجاد پاسخ ایمنی

زندگی با نقص ایمنی می‌تواند چالش ها و پیچیدگی های بی شماری از پیمایش زندگی روزمره با یک سیستم ایمنی به خطر افتاده گرفته تا